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Butylon-Pulver
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Butylon wirkt ähnlich wie MDMA und Methylon, es bewirkt einen Anstieg der extrazellulären Monoaminspiegel
Butylon wurde erstmals von Koeppe, Ludwig und Zeile synthetisiert, was in ihrer Arbeit von 1967 erwähnt wird
Butylon, auch bekannt als β-Keto-N-Methylbenzodioxolylbutanamin, ist ein entaktogenes, psychedelisches und stimulierendes psychoaktives Medikament der chemischen Klasse der Phenethylamine. Butylon wurde erstmals 1967 von Koeppe, Ludwig und Zeile synthetisiert. Es blieb ein obskures Produkt der akademischen Welt bis 2005
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Butylon kann im Labor über den folgenden Weg synthetisiert werden: 3,4-Methylendioxybutyrophenon, gelöst in Dichlormethan, ergibt 3′,4′-Methylendioxy-2-bromobutyrophenon.
Dieses Produkt wurde dann in Dichlormethan gelöst und zu einer wässrigen Lösung von Methylamin (40%) gegeben. Anschließend wurde HCl zugegeben. Die wässrige Schicht wurde entfernt und mit Natriumbicarbonat alkalisch gemacht. Für die Extraktion des Amins wurde Ether verwendet. Um Butylon zu erhalten, wurde ein Tropfen Ether und HCl-Lösung zugegeben
Butylon wirkt ähnlich wie MDMA und Methylon, es bewirkt einen Anstieg der extrazellulären Monoaminspiegel
Butylon wurde erstmals von Koeppe, Ludwig und Zeile synthetisiert, was in ihrer Arbeit von 1967 erwähnt wird. Es blieb bis 2005 ein obskures Produkt der akademischen Welt, als es als Designerdroge verkauft wurde.[1] Butylon steht in der gleichen Beziehung zu MBDB wie Methylon zu MDMA (“Ecstasy”). Formelle Forschungen zu dieser Chemikalie wurden erstmals 2009 durchgeführt, als gezeigt wurde, dass sie auf ähnliche Weise verstoffwechselt wird wie verwandte Drogen wie Methylon
Butylon, auch bekannt als β-Keto-N-Methylbenzodioxolylbutanamin (βk-MBDB), ist eine entaktogene, psychedelische und stimulierende psychoaktive Droge aus der chemischen Klasse der Phenethylamine. Es ist das β-Keto-Analogon (substituiertes Cathinon) von MBDB und das substituierte Methylendioxyphenethylamin-Analogon von Buphedron
Es gibt drei Hauptmetabolisierungswege von bk-MBDB, wie in der Abbildung dargestellt. Durch Demethylierung, gefolgt von O-Methylierung, wird bk-MBDB im menschlichen Urin zu 4-OH-3-MeO- und 3-OH-4-MeO-Metaboliten metabolisiert. Der zweite Weg ist eine β-Keton-Reduktion zu β-Keton-reduzierten Metaboliten.
Der dritte Weg ist eine N-Dealkylierung zu N-Dealkyl-Metaboliten. Die ersten beiden Wege treten häufiger auf als Weg drei. Der häufigste Metabolit ist der 4-OH-3-MeO-Metabolit. Die Metaboliten, die eine Hydroxylgruppe enthalten, werden als ihre Konjugate im Urin ausgeschieden
| Gramm | 100 gramm, 25 gramm, 50 gramm, 500 gramm |
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