Comprar fenil-2-nitropropeno en línea
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Comprar fenil-2-nitropropeno en línea 1 mol de benzaldehído, 1,2 mol de nitroetano y 15 ml de metilamina acuosa diluida en 150 ml de alcohol. ordenar ahora
Fenil-2-nitropropeno: 1 mol de benzaldehído, 1,2 mol de nitroetano y 15 ml de metilamina acuosa diluida en 150 ml de alcohol. Revuelto y
ligeramente calentado durante aproximadamente 4 horas. La mezcla de reacción se lleva a un vaso de precipitados y se enfría en el frigorífico (4 ° C).
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El fenil-2-nitropropeno es un compuesto químico cuya fórmula química es C9H9NO2. Puede producirse por la reacción
de benzaldehído y nitroetano en presencia de un catalizador básico. En esta reacción, la base desprotoniza el nitroetano para
para formar un anión estabilizado por resonancia.
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CAS 705-60-2 /1-Fenil-2-Nitropropeno. CAS:705-60-2. Nombre:(2-Nitroprop-1-en-1-il)benceno. Alias:2-Nitro-1-fenilpropeno. Fórmula molecular:C9H9NO2.
Este anión se añade nucleófilamente al aldehído formando un alcohol beta nitro, que
posteriormente se deshidrata para producir el nitroalqueno. Esta reacción se conoce como reacción de nitroaldol. El fenil-2-nitropropeno
se utiliza para fabricar productos farmacéuticos. Se utiliza en la industria farmacéutica para fabricar el medicamento Adderall, una mezcla de anfetaminas
que se utiliza para tratar el TDAH y la narcolepsia.
Fenil-2-Nitropropeno : 1 mol de benzaldehído, 1,2 mol de nitroetano y 15 mL de metilamina acuosa diluida en 150 mL de
de alcohol. Se agita y se calienta ligeramente durante unas 4 horas. La mezcla de reacción se lleva a un vaso de precipitados y se enfría en el
nevera (4°C). Si la precipitación no comienza en este punto, se vierte agua y se vuelve a poner la mezcla en la nevera.
La capa de aceite P2NP empezará a formar lentamente (o a veces rápidamente) una capa cristalina. Si no lo hace, se puede rascar la
Si no lo hace, rascar la pared con una varilla de vidrio, por ejemplo, ayudará. Si ni siquiera esto ayuda, significa que probablemente has jodido algo. Los rendimientos
que he tenido usando esta “adaptación”: 81% (i-PrOH), 79% (i-PrOH), 75% (EtOH) y 71% (EtOH) (rendimientos calculados
después de cristalizar una vez; almaceno mis cristales en el congelador y también los recristalizo antes de usarlos).
| Gram | 100 gram, 250 gram, 50 gram, 500 gram |
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Descripción del producto
AB-CHMINACA a la venta
AB-FUBINACA es un cannabinoide sintético (CB) a base de indazol con una afinidad 10 veces mayor en relación con el receptor CB1 principal (Ki = 0,9 nM) en contraste con JWH 018.AB-FUBINACA fue sintetizado inicialmente por Pfizer, Inc. como un potente modulador del receptor CB1 para un posible uso terapéutico, sin embargo, no hace mucho tiempo se había descubierto junto con AB-PINACA en productos herbales prohibidos.
AB-CHMINACA es estructuralmente relevante para AB-FUBINACA que incluye un grupo ciclohexilo reemplazado por el grupo 4-fluorofenilo. No se han identificado los atributos físicos y toxicológicos asociados con la sustancia. El producto fue creado con fines de investigación y forenses.
Este fino producto químico de investigación en nuestro laboratorio. Podemos asegurarle que cuando realice un pedido, obtendrá un producto químico de investigación de alta pureza para su propósito de investigación.
Este producto químico de investigación no está destinado al consumo humano. Este cannabinoide se envía directamente desde nuestro laboratorio a cualquier país del mundo.
Dosis
No presume toleranciaUmbral <1 mg Luz 1 – 2 mg
Común 1-3 mg
Fuerte 4-5 mg
Pesado> 5 mg
Duración
Total 1-2 horas
Inicio 0-20 minutos
Pico 30 – 60 minutos
Compensación de 10 a 20 minutos
Resplandor crepuscular 15-30 minutosAB-CHMINACA es un cannabinoide sintético a base de indazol. Es un potente agonista del receptor CB₁ y del receptor CB₂ y sustituye completamente al Δ⁹-THC en estudios de discriminación en ratas, mientras que es 16 veces más potente
AB-CHMINACA es un cannabinoide sintético a base de indazol. Es un potente agonista del receptor CB₁ y del receptor CB₂ y sustituye completamente al Δ⁹-THC en estudios de discriminación en ratas, mientras que es 16 veces más potente
AB-CHMINACA es estructuralmente relevante para AB-FUBINACA que incluye un grupo ciclohexilo reemplazado por el grupo 4-fluorofenilo. No se han identificado los atributos físicos y toxicológicos asociados con la sustancia. El producto fue creado con fines de investigación y forenses.
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