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AB-CHMINACA
Description du produit
AB-CHMINACA à vendre
L’AB-FUBINACA est un cannabinoïde (CB) synthétique à base d’indazole dont l’affinité avec le principal récepteur CB1 est 10 fois supérieure (Ki = 0,9 nM) à celle du JWH 018.
L’AB-FUBINACA a été initialement synthétisé par Pfizer, Inc. en tant que modulateur puissant et efficace des récepteurs CB1 en vue d’un éventuel usage thérapeutique, mais il y a peu de temps, il a été découvert avec l’AB-PINACA dans des produits à base de plantes interdits.
L’AB-CHMINACA est structurellement proche de l’AB-FUBINACA qui comprend un groupe cyclohexyle remplacé par le groupe 4-fluorophényle. Les attributs physiques et toxicologiques associés à la substance n’ont pas été identifiés. Le produit a été créé à des fins de recherche et de médecine légale.
Ce produit chimique de recherche fine se trouve dans notre laboratoire. Nous pouvons vous assurer que lorsque vous commandez chez nous, vous obtiendrez un produit chimique de recherche de grande pureté pour vos recherches.
Ce produit chimique de recherche n’est pas destiné à la consommation humaine. Ce cannabinoïde est expédié directement de notre laboratoire vers tous les pays du monde.
Dosage
Suppose l’absence de tolérance
Seuil < 1 mg Léger 1 – 2 mg
Commun 1 – 3 mg
Fort 4 – 5 mg
Fort > 5 mg
Durée
Totale 1 – 2 heures
Début 0 – 20 minutes
Pic 30 – 60 minutes
Décalage 10 – 20 minutes
Post-combustion 15 – 30 minutes
L’AB-CHMINACA est un cannabinoïde synthétique à base d’indazole. C’est un agoniste puissant du récepteur CB₁ et du récepteur CB₂ et il remplace entièrement le Δ⁹-THC dans les études de discrimination chez le rat, tout en étant 16 fois plus puissant.
L’AB-CHMINACA est un cannabinoïde synthétique à base d’indazole. C’est un agoniste puissant du récepteur CB₁ et du récepteur CB₂ et il remplace entièrement le Δ⁹-THC dans les études de discrimination chez le rat, tout en étant 16x plus puissant.
L’AB-CHMINACA est structurellement proche de l’AB-FUBINACA qui comprend un groupe cyclohexyle remplacé par le groupe 4-fluorophényle. Les attributs physiques et toxicologiques associés à la substance n’ont pas été identifiés. Le produit a été créé à des fins de recherche et de médecine légale.
AB-CHMINACA
$250.00 – $1,200.00
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L’AB-FUBINACA est un cannabinoïde (CB) synthétique à base d’indazole dont l’affinité avec le principal récepteur CB1 est 10 fois supérieure (Ki = 0,9 nM) à celle du JWH 018.
L’AB-FUBINACA a été initialement synthétisé par Pfizer, Inc. en tant que modulateur puissant et efficace des récepteurs CB1 en vue d’un éventuel usage thérapeutique, mais il y a peu de temps, il a été découvert avec l’AB-PINACA dans des produits à base de plantes interdits.
L’AB-CHMINACA est structurellement proche de l’AB-FUBINACA qui comprend un groupe cyclohexyle remplacé par le groupe 4-fluorophényle. Les attributs physiques et toxicologiques associés à la substance n’ont pas été identifiés. Le produit a été créé à des fins de recherche et de médecine légale.
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Seuil < 1 mg Léger 1 – 2 mg
Commun 1 – 3 mg
Fort 4 – 5 mg
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Début 0 – 20 minutes
Pic 30 – 60 minutes
Décalage 10 – 20 minutes
Post-combustion 15 – 30 minutes
L’AB-CHMINACA est un cannabinoïde synthétique à base d’indazole. C’est un agoniste puissant du récepteur CB₁ et du récepteur CB₂ et il remplace entièrement le Δ⁹-THC dans les études de discrimination chez le rat, tout en étant 16 fois plus puissant.
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L’AB-CHMINACA est structurellement proche de l’AB-FUBINACA qui comprend un groupe cyclohexyle remplacé par le groupe 4-fluorophényle. Les attributs physiques et toxicologiques associés à la substance n’ont pas été identifiés. Le produit a été créé à des fins de recherche et de médecine légale.
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AB-CHMINACA
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L’AB-FUBINACA est un cannabinoïde (CB) synthétique à base d’indazole dont l’affinité avec le principal récepteur CB1 est 10 fois supérieure (Ki = 0,9 nM) à celle du JWH 018.
L’AB-FUBINACA a été initialement synthétisé par Pfizer, Inc. en tant que modulateur puissant et efficace des récepteurs CB1 en vue d’un éventuel usage thérapeutique, mais il y a peu de temps, il a été découvert avec l’AB-PINACA dans des produits à base de plantes interdits.
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Dosage
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Seuil < 1 mg Léger 1 – 2 mg
Commun 1 – 3 mg
Fort 4 – 5 mg
Fort > 5 mg
Durée
Totale 1 – 2 heures
Début 0 – 20 minutes
Pic 30 – 60 minutes
Décalage 10 – 20 minutes
Post-combustion 15 – 30 minutes
L’AB-CHMINACA est un cannabinoïde synthétique à base d’indazole. C’est un agoniste puissant du récepteur CB₁ et du récepteur CB₂ et il remplace entièrement le Δ⁹-THC dans les études de discrimination chez le rat, tout en étant 16 fois plus puissant.
L’AB-CHMINACA est un cannabinoïde synthétique à base d’indazole. C’est un agoniste puissant du récepteur CB₁ et du récepteur CB₂ et il remplace entièrement le Δ⁹-THC dans les études de discrimination chez le rat, tout en étant 16x plus puissant.
L’AB-CHMINACA est structurellement proche de l’AB-FUBINACA qui comprend un groupe cyclohexyle remplacé par le groupe 4-fluorophényle. Les attributs physiques et toxicologiques associés à la substance n’ont pas été identifiés. Le produit a été créé à des fins de recherche et de médecine légale.
10 gram, 100 gram, 1000 gram, 25 gram, 250 gram, 50 gram, 500 gram
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Nous mettons en garde nos consommateurs contre l’achat de ce médicament pour un usage personnel dans la mesure où il est destiné à une application de recherche uniquement. Vous êtes autorisé à acheter NM-2-AI en ligne
Acheter NM-2-AI pur de qualité en ligne,augmente efficacement les niveaux des neurotransmetteurs norépinéphrine et dopamine dans le cerveau en se liant à et partiellement.
2AI, en raison du manque de recherche sur cette substance, toute discussion concernant sa pharmacologie est purement basée sur sa structure et ses similitudes d’effets subjectifs avec d’autres stimulants comme l’amphétamine, la méthamphétamine et le 2-FMA. Le 2-AI agit très probablement comme un agent libérant à la fois de la dopamine et de la norépinéphrine.