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    AB-CHMINACA

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    AB-CHMINACA

    Descrizione del prodotto
    AB-CHMINACA in vendita
    AB-FUBINACA è un cannabinoide sintetico a base di indazolo (CB) con affinità 10 volte superiore rispetto al recettore principale CB1 (Ki = 0,9 nM) in contrasto con JWH 018.

    AB-FUBINACA è stato inizialmente sintetizzato da Pfizer, Inc. come un efficace potente modulatore del recettore CB1 per un possibile uso terapeutico, tuttavia non molto tempo fa era stato scoperto insieme a AB-PINACA in prodotti erboristici vietati.

    AB-CHMINACA è strutturalmente rilevante per AB-FUBINACA che include un gruppo cicloesilico sostituito per il gruppo 4-fluorofenil. Gli attributi fisici e tossicologici associati alla sostanza non sono stati identificati. Il prodotto è stato creato per scopi di ricerca e forensi.

    Questa raffinata sostanza chimica di ricerca nel nostro laboratorio. Possiamo assicurarvi che quando ordinate da noi otterrete un prodotto chimico di ricerca ad alta purezza per il vostro scopo di ricerca.

    Questo prodotto chimico di ricerca non è destinato al consumo umano. Questo cannabinoide viene spedito direttamente dal nostro laboratorio in qualsiasi paese del mondo.

    Dosaggio
    Presume nessuna tolleranza

    Soglia < 1 mg Leggero 1 – 2 mg

    Comune 1 – 3 mg

    Forte 4 – 5 mg

    Pesante > 5 mg

    Durata
    Totale 1 – 2 ore
    Inizio 0 – 20 minuti
    Picco 30 – 60 minuti
    Offset 10 – 20 minuti
    Afterglow 15 – 30 minuti

     

    AB-CHMINACA è un cannabinoide sintetico a base di indazolo. È un potente agonista del recettore CB₁ e del recettore CB₂ e sostituisce completamente il Δ⁹-THC negli studi di discriminazione sui ratti, pur essendo 16 volte più potente

    AB-CHMINACA è un cannabinoide sintetico a base di indazolo. È un potente agonista del recettore CB₁ e del recettore CB₂ e sostituisce completamente il Δ⁹-THC negli studi di discriminazione sui ratti, pur essendo 16 volte più potente

    AB-CHMINACA è strutturalmente rilevante per AB-FUBINACA che include un gruppo cicloesilico sostituito dal gruppo 4-fluorofenil. Gli attributi fisici e tossicologici associati alla sostanza non sono stati identificati. Il prodotto è stato creato per scopi di ricerca e forensi.

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