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Sostanza attiva: eltrombopag olamina
Nome comune: eltrombopag
Codice ATC: B02BX05
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio: Novartis Europharm Limited
Sostanza attiva: eltrombopag olamina
Stato: Autorizzato
Data di autorizzazione: 2010-03-11
Area terapeutica: Porpora, Trombocitopenica, Idiopatica
Gruppo farmacoterapeutico: Antiemorragici
Il prezzo totale include le spese di spedizione che in genere coprono un intero ordine, rendendo più economico l’acquisto di più farmaci nello stesso ordine.
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REVOLADE 25MG contiene Eltrombopag che appartiene al gruppo di farmaci chiamati agonisti del recettore della trombopoietina
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Revolade è indicato nei pazienti affetti da porpora trombocitopenica cronica (idiopatica) di età pari o superiore a 1 anno che sono refrattari ad altri trattamenti (ad es. corticosteroidi, immunoglobuline) (vedere paragrafi 4.2 e 5.1).
Revolade è indicato in pazienti adulti con infezione cronica da virus dell’epatite C (HCV) per il trattamento della trombocitopenia, dove il grado di trombocitopenia è il fattore principale che impedisce l’inizio o limita la capacità di mantenere una terapia ottimale a base di interferone (vedere paragrafi 4.4 e 5.1).
Revolade è indicato in pazienti adulti con anemia aplastica grave acquisita (SAA) che erano refrattari alla precedente terapia immunosoppressiva o pesantemente pretrattati e non sono adatti al trapianto di cellule staminali ematopoietiche (vedere paragrafo 5.1).
Come si usa Revolade?
Revolade(Eltrombopag) è disponibile in compresse (12,5, 25, 50 e 75 mg) e come polvere (25 mg) per preparare una sospensione (un liquido da assumere per bocca). Il farmaco può essere ottenuto solo con una prescrizione e il trattamento deve essere iniziato e supervisionato da un medico che ha esperienza nel trattamento delle malattie del sangue o dell’epatite C cronica e delle sue complicazioni.
La dose dipende dall’età del paziente e dalla malattia che Revolade viene usato per trattare; viene regolata come necessario per mantenere il livello appropriato di piastrine. Per la ITP e l’anemia aplastica, una dose iniziale più bassa può essere necessaria nei pazienti di origine asiatica orientale (come cinesi, giapponesi, coreani o taiwanesi).
I pazienti non devono assumere antiacidi, latticini o integratori minerali nelle quattro ore precedenti e nelle due ore successive all’assunzione di Revolade. Per ulteriori informazioni, vedere il foglietto illustrativo.
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